میګنیشیم آکسایډ د ربړ صنعت لپاره کارول کیږي

مګنیزیم اکسایډونه (MgOs)د 100 کلونو څخه زیات د ربړ په صنعت کې کارول شوي.په 1839 کې د سلفر vulcanization موندلو څخه لږ وروسته، MgO او نور غیر عضوي اکسایډونه ثابت شول چې یوازې کارول شوي سلفر د ورو درملنې کچه ګړندۍ کوي.دا د 1900 لسیزې په لومړیو کې نه و کله چې عضوي سرعت کونکي رامینځته شوي او مګنیزیم او نور اکسایډونه د درملنې سیسټمونو کې د لومړني سرعت کونکي په توګه ځای په ځای شوي.د MgO مصرف د 1930 لسیزې په لومړیو کې د نوي مصنوعي الیسټومر د زیږون په جریان کې کم شو کوم چې دا اکساید په پراخه کچه د مرکب پولی کلوروپرین (CR) ثبات او بې طرفه کولو (تیزاب سکروجن) لپاره کارولی و.حتی اوس، د راتلونکې پیړۍ په پیل کې، د ربړ صنعت کې د MgO لومړنۍ کارول لاهم د پولی کلوروپرین (CR) درملنې سیسټمونو کې دي.د کلونو په اوږدو کې، مرکبانو د MgO ګټې په نورو ایلیسټومرونو کې درک کړې لکه: کلوروسلفونیټ پولیټین (CSM)، فلورویلاستومر (FKM)، هالوبوټیل (CIIR، BIIR)، هایدروجنیټ شوي NBR (HNBR)، پولیپیچلوروهایډرین (ECO) د نورو په منځ کې.راځئ چې لومړی وګورو چې څنګهد ربړ درجې MgOsتولید شوي او د دوی ملکیتونه.

په پیل کې د ربړ صنعت کې یوازې یو ډول MgO شتون درلود - دروند (د دې د لوی کثافت له امله).دا نوعه د حرارتي تخریب په واسطه تولید شويطبیعي مګنیزیتونه(MgCO2).پایله شوې درجه اکثرا ناپاک وه، ډیره فعاله نه وه او د ذرو لوی اندازه درلوده.د CR د پراختیا سره، د میګنیشیا جوړونکو یو نوی، لوړ پاکوالی، ډیر فعال، د کوچنیو ذرو اندازه MgO- اضافي رڼا تولید کړه.دا محصول د تودوخې له لارې د لومړني مګنیزیم کاربونیټ (MgCO3) تخریب کولو لخوا رامینځته شوی.اوس هم په درملتونونو او کاسمیټکس کې کارول کیږي، دا MgO د خورا فعال، کوچنۍ ذرې اندازه MgO رڼا یا تخنیکي رڼا لخوا بدل شوی.نږدې ټول ربړ مرکبات دا ډول MgO کاروي.دا د تودوخې تخریب شوي مګنیزیم ملکیتونو لخوا تولید شوی 2 ډولونه: دوامهایدروکسایډ (Mg(OH)2).د دې لوی کثافت د درنې او اضافي ر lightا تر مینځ دی او خورا لوړ فعالیت او د وړو ذرو اندازه لري.دا وروستي دوه ملکیتونه - فعالیت او د ذرې اندازه - د هر MgO خورا مهم ملکیتونه دي چې د ربړ ترکیب کې کارول کیږي.